הוועדה למוצרים רפואיים המיועדים לטיפול בבני אדם (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) אימצה את חוות הדעת החיובית הממליצה לתת לתרופה asenapine ,Sycrest אישור שיווק ב- EU עבור הטיפול באפיזודות מאניות בינוניות עד חמורות הקשורות בתסמונת בי-פולארית I בקרב מבוגרים.
חוות הדעת החיובית מדגישה כי היתרונות הטמונים בטיפול ב- asenapine כוללים את יכולתה להפחית תסמינים מאנים בתסמונת בי-פולארית I (אפיזודות מאניות בינוניות עד חמורות) ואת יכולתה לשמר את השפעתה במהלך האפיזודה ועד ל-12 שבועות.
גם תוספת של asenapine כטיפול משלים הראתה יעילות גבוהה יותר בהפחתת תסמונות מאניות, וזאת בהשוואה לטיפול מונו-תראפי בליתיום או valproate.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
