אנא סובבו את הטלפון שלכם.
ה-FDA העניק אישור שימוש בחרום לתרופה Actemra עבור הטיפול במבוגרים ובילדים המאושפזים עקב קורונה.
גורמים רשמיים ב-FDA מסרו כי מחקרים שבחנו את תוספת הטיפול לטיפול בקורטיקוסטרואידים סיסטמים, תוספת חמצן או הנשמה מלאכותית, מצאו כי התרופה מסייעת להפחית את הסיכון לתמותה, ומאיצה את משך ההחלמה.
אישור השימוש בחרום מבוסס על תוצאותיהם של ארבעה מחקרים שבחנו את מתן התרופה לטיפול בקורונה בקרב מעל ל-5500 חולים מאושפזים.
Actemra אינה מאושרת לטיפול בחולים לא מאושפזים.
