האם ניתן לבצע למולקולה מניפולציות שיסייעו לפתח טיפולים חדשים למחלת הסרטן?
מרבית הגידולים הסרטניים מקדמים את יצירתם של כלי דם חדשים, אשר בתורם מקיימים את מספרם הגדל והולך של תאי הגידול. מסיבה זו, עיכוב יצירתם של כלי דם חדשים (angiogenesis) עומד בבסיסם של טיפולים מסוימים למחלת הסרטן. אף על פי כן, גידולים רבים מפתחים עמידות לטיפולים הקיימים כיום והמיועדים לעיכובה של האנגיוגנזה.
צוות חוקרים מקליפורניה ומישיגן דיווח לאחרונה כי מיקרו RNA הקרוי miR-132 מגביר את יכולתם של תאי האנדותל לייצר צינוריות ההופכות לכלי דם חדשים. רמות גבוהות של miR-132 נמצאו בתאי האנדותל של גידולים והמנגיומות (hemangiomas) המופיעים בבני אדם, אך לא בתאי אנדותל נורמאלים. מתן של RNA קטן אחר, המשפיע על היצירה של miR-132 עיכב בהדרגה את האנגיוגנזה בעכברים. בעקבות הממצאים הללו יצר צוות החוקרים ננו-חלקיקים המכילים את אותו מעכב של miR-132. אותם ננו-חלקיקים שכוונו כנגד מולקולות פני שטח הספציפיות לתאי האנדותל הביאו למניעת האנגיוגנזה והפחיתו את העומס הגידולי במודל עכברי של סרטן שד אנושי.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכת PharmaLine
