Corcept Therapeutics Inc דיווחה לאחרונה על תוצאות מוצלחות העולות ממחקר המצוי בשלבים מאוחרים בתרופה ניסיונית המיועדת לטיפול ב- Cushing’s syndrome. המחקר מצא כי התרופה הצליחה להביא לשיפור מובהק סטטיסטית בסבילות לגלוקוז ובלחץ הדם.
החברה עומדת כעת לבקש מה- FDA אישור לשיווק התרופה (Corlux) החל מהרבעון הראשון של שנת 2011 כמו גם עדיפות בדיון לבחינת הבקשה.
המרכיב הפעיל ב- Corlux הינו mifepristone אשר מאושר לצורך הפסקה של היריון מוקדם. Mifepristone חוסם את הקולטן ל- GR-II cortisol.
נוסף על המחקרים הנערכים בתרופה כטיפול לסינדרום קושינג – הנגרם עקב רמות גבוהות של קורטיזול, Corcept אף בוחנת את התרופה כטיפול לדיכאון פסיכוטי, הנוטה להופיע יחד עם רמות גבוהות ודפוסים בלתי רגילים של קורטיזול.
ה- FDA לא אישר עד היום כל טיפול לסינדרום קושינג. הסוכנות העניקה ל- Corlux מעמד של orphan drug, מעמד שיאפשר ליצרנית התרופה 7 שנות בלעדיות בארה”ב לאחר שתאושר.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
