המחקר האקראי שבדק שינויים ב- A1C, משקל וגורמים נוספים השווה את הבטיחות והיעילות של טיפול ב- exenatide פעם בשבוע ומונותרפיה של metformin, pioglitazone ו- sitagliptin לאורך 26 שבועות בקרב חולי סוכרת 2 שלא טופלו בעבר ואינם מקיימים פעילות גופנית או דיאטה אופטימאלית.
אוכלוסיית המחקר כללה 59% גברים, 67% לבנים, גיל ממוצע 54 שנים, HbA1c 8.5%, fasting serum glucose 9.9 mmol/L, משקל 87.0 ק”ג ומשך מחלה של 2.7 שנים. הנבדקים חולקו אקראית לטיפולים הבאים:
• 2.0 מ”ג exenatide מלעורי +פלסבו פומי (n = 248).
• 2000 מ”ג/יום metformin + פלסבו מלעורי (n = 246).
• 45 מ”ג/יום pioglitazone +פלסבו מלעורי (n=163).
• 100 מ”ג/יום sitagliptin + פלסבו מלעורי (n=163).
מהמחקר עלו התוצאות הבאות:
הירידה ב- HbA1c (%) לאחר 26 שבועות, עקב טיפול ב- exenatide, בהשוואה ל- metformin, pioglitazone ו- sitagliptin הייתה −1.53 מול −1.48 (p=0.620), −1.63 (p=0.328) ו- −1.15 (p <0.001), בהתאמה.
כמו כן נצפו השינויים הבאים במשקל (ק”ג) −2.0 מול −2.0 (p=0.892), +1.5 (p <0.001) ו- −0.8 (p<0.001), בהתאמה.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר היו בחילות (11.3%) ושלשולים (10.9%) לאחר הטיפול ב- exenatide, שלשולים (12.6%) וכאבי ראש (12.2%) לאחר הטיפול ב- metformin, דלקת של הלוע והאף (9.8%) וכאבי ראש (9.2%) לאחר הטיפול ב- sitagliptin. אירועים של היפוגליקמיה היו נדירים וקלים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
