ה- (U.S. Food and Drug Administration (FDA הודיע כי אישר את התרופה (®ziv-aflibercept (Zaltrap, המיועדת בשילוב עם כימותרפיה של FOLFIRI
(folinic acid, fluorouracil ו- irinotecan) לטיפול במבוגרים עם סרטן המעי הגס.
Aflibercept מעכבת יצירה של כלי דם חדשים (אנגיוגנזה), ובכך מעכבת את אספקת הדם לגידול. התרופה מיועדת לחולים שמחלתם שלחה גרורות או שמחלתם עמידה לטיפול במשטר כימותרפי המכיל oxaliplatin.
Aflibercept אושרה לשיווק בארה”ב בתוספת אזהרה למטופלים ולצוות הרפואי כי התרופה עשויה לגרום לדימומים חמורים ואף לעיתים קטלניים, כולל לדימומים ממערכת העיכול, ולניקובים בדרכי העיכול. התרופה אף עשויה לעכב את מנגנון ריפוי הפצע של הגוף.
סרטן המעי הגס הינו הסרטן הרביעי בנפיצותו והגורם הרביעי לתמותה מסרטן בארה”ב. על פי ה- National Institutes for Health, כ- 143,460 מבוגרים יאובחנו עם המחלה וכ- 51,690 ימותו ממנה במהלך שנת 2012.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
