Lenvatinib עשויה להפוך לאפשרות טיפולית עבור חולים עם (advanced hepatocellular carcinoma (HCC, כך עולה מתוצאותיו של מחקר קליני phase I/II.
תוצאות המחקר הוצגו בוועידה של ה- European Society of Medical Oncology לשנת 2012 שנערכה החודש בווינה.
Lenvatinib – הינה מעכבת פומית של (receptor tyrosine kinases (RTKs. התרופה מתערבת בתהליכי האנגיוגנזה והפרוליפרציה של הגידול, והיא נחקרת כיום עבור הטיפול ב- recurrent glioblastoma, ובשילוב עם everolimus, עבור הטיפול ב- metastatic renal carcinoma.
מטרת המחקר הקליני phase I/II הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של lenvatinib בקרב חולים עם advanced HCC.
במחקר השתתפו 46 חולים וחלקם טופלו בעבר עבור HCC, גם ב- sorafenib. המינון הראשוני של lenvatinib היה 12mg פעם ביום במחזורים של 28 ימים, מינון זה ניתן עד שאובחן כי המחלה התקדמה או עד שהופיעה רעילות בה לא ניתן היה לטפל.
החוקרים מצאו כי עקב רעילות (יתר לחץ דם, palmo-plantar erythrodysaesthesia syndrome, אנורקסיה, proteinuria, עייפות ו- thrombocytopenia), היה צורך לתקן את המינון עבור 76% מהחולים.
החוקרים סיכמו כי על מנת להפחית את תופעת הרעילות, יש להתחיל את הטיפול במינון מתוקנן למשקל החולה. יש לתת 8 מ"ג, פעם ביום עבור חולים השוקלים פחות מ- 60 ק"ג ו- 12 מ"ג פעם ביום עבור חולים השוקלים מעל ל- 60 ק"ג.
חציון הזמן להתקדמות המחלה היה 7.49 חודשים וחציון ההישרדות היה 13.9 חודשים.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
