ניסוי קליני קטן מצא כי תרופה שפותחה עבור חולי פרקינסון עשויה להאט את ההידרדרות במצבם של חולי ALS, מחלה ניוונית של מערכת העצבים. כעת יש לקוות שתשלים בהצלחה את כל שלבי הניסויים הקליניים.
טרשת אמיוטרופית צידית (ALS) היא מחלה ניוונית חשוכת מרפא שפוגעת בתאי עצב תנועתיים במוח ובחוט השדרה שאחראים על הפעלת שרירי הגוף ומוכרת בכינוי השגוי “ניוון שרירים“. בדרך כלל המחלה מתפרצת בין גיל 55 ל-75 והיא נדירה למדי: 3-1 חולים מכל מאה אלף בני אדם.
התסמינים הראשונים של המחלה כוללים חולשה בגפיים וקושי בביצוע תנועות, התכווצות שרירים, דיבור איטי ופחות ברור ונזילת רוק. בהדרגה השרירים מתנוונים והחולה הופך משותק ולבסוף מת כששרירי הנשימה שלו מפסיקים לתפקד. מעריכים כי בישראל חיים כיום 700-600 חולי ALS. רוב החולים מתים בתוך 5-3 שנים מיום האבחון. אחד מחמישה חולים חי עם המחלה עד עשר שנים ורק כעשירית מהחולים שורדים יותר מעשור.
מאת: דר' אילת זאוברמן
