מחברת Watson Pharmaceuticals Inc נמסר כי החברה פנתה ל- FDA וביקשה אישור שיווק לגרסא גנרית לתרופה (Velcade (bortezomib, המיוצרת על ידי Takeda Pharmaceutical Co, ומיועדת לטיפול ב- multiple myeloma.
חטיבת Millennium של חברת Takeda הגישה לאחרונה תביעה משפטית נגד חטיבת Actavis של חברת Watson, בבקשה למנוע מחטיבת Actavis למכור את הגרסא הגנרית של Velcade טרם יפוג הפטנט על התרופה בארה”ב.
חברות תרופות המגישות תביעה משפטית נגד יצרניות של תחליפים גנריים המתחרים בתרופת הפטנט שלהן מקבלות לרוב תקופת הגנה של 30 חודשים מהתאריך בו יצרנית התרופות הגנריות מגישה אישור לשיווק התרופה החדשה.
Velcade שהניבה מכירות של $740 מיליון ב- 12 החודשים שהסתיימו בחודש אוקטובר הינה אחד מהטיפולים המובילים ל- multiple myeloma.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
