חברות התרופות בארה”ב הקימו שדולה בבית המחוקקים שמטרתה להגביל את השימוש בגרסאות גנריות המיוצרות באמצעות תהליכים ביולוגיים במקום באמצעות תהליכים כימיים תעשייתיים. הגרסאות הגנריות של התרופות הללו מכונות “דומות ביולוגית” (“biosimilars”).
החברות מסרו כי ההגבלות נחוצות על מנת להגן על המטופלים. שווי השוק לתרופות ביולוגיות בארה”ב, לדוגמא: Herceptin ו- Avastin, מוערך בכ- 80 ביליון דולר בשנה.
חלק מהחוקים המוצעים יאפשרו שימוש חלופי בתרופות דומות ביולוגית, אך תחת מגבלות. ובהן: הסכמת המטופל להחלפת התרופה, או ניטור ומעקב אחר הטיפול החלופי שיבוצעו על ידי הרופא והרוקח.
תרופות דומות ביולוגית משווקות באירופה במשך מספר שנים, אך לא סביר כי יהיו זמינות בארה”ב בשנתיים הקרובות לפחות.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
