אנא סובבו את הטלפון שלכם.Prexige, תכשיר חדש מבית היוצר של נוברטיס, נדחה ע"י ה FDA.
התכשיר שיועד לטיפול בכאבים ממקור אוסטיאוארטריטי הינו מעכב COX-2, נדחה גם ע"י הרשויות האוסטרליות, בעקבות דיווחים על תופעות לוואי על פגיעה משמעותית בכבד, כולל שני מקרי מוות, ושני מקרים של השתלות כבד.
בתגובה, חב' נוברטיס הודיע כי לתכשיר ערך רב לחולים המתאימים וכי החברה תמשיך את הדיונים עם הרשות האמריקאית.
הידיעה הועברה ע"י דר' אילנה שומכר- צה"ל
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
