אנא סובבו את הטלפון שלכם.
ה-FDA העניק אישור שימוש בחרום לתרופה Actemra עבור הטיפול במבוגרים ובילדים המאושפזים עקב קורונה.
גורמים רשמיים ב-FDA מסרו כי מחקרים שבחנו את תוספת הטיפול לטיפול בקורטיקוסטרואידים סיסטמים, תוספת חמצן או הנשמה מלאכותית, מצאו כי התרופה מסייעת להפחית את הסיכון לתמותה, ומאיצה את משך ההחלמה.
אישור השימוש בחרום מבוסס על תוצאותיהם של ארבעה מחקרים שבחנו את מתן התרופה לטיפול בקורונה בקרב מעל ל-5500 חולים מאושפזים.
Actemra אינה מאושרת לטיפול בחולים לא מאושפזים.
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
