חוקרים פיתחו טיפול גנטי חדשני עבור אפילפסיה חמורה בגיל הילדות. המחקר, שפורסם בכתב העת Brain, הדגים כי הטיפול הפחית באופן מובהק היארעות פרכוסים בקרב עכברים.
מטרת החוקרים הייתה לבחון אלטרנטיבות לטיפול כירורגי, הניתן לילדים עם דיספלסיה קורטיקלית מקומית. דיספלסיה שכזו נגרמת מהתפתחות אבנורמלית של אזורים ספציפיים במוח, והיא מהווה את הגורם העיקרי לאפילפסיה עמידה לתרופות בקרב ילדים.
אף על פי שניתוח להסרת המלפורמציה הינו יעיל, הטיפול כרוך בסיכון משמעותי לפגיעה נוירולוגית קבועה.
במסגרת המחקר הנוכחי נבחן טיפול גנטי, המבוסס על ביטוי יתר של תעלות אשלגן, המעורבות ברגולציה של עוררות תאי עצב במודל עכבר של דיספלסיה קורטיקלית מקומית באונה הפרונטלית.
