פריצת הדרך עשויה לסייע לטפל בילדים הסובלים מאובדן שמיעה.
מחקר חדש עוסק בטיפול חדשני לחרשות, בהתבסס על העברה של חומר גנטי לתוך תאי האוזן התיכונה. החומר הגנטי מחליף את החומר הגנטי הפגום ומאפשר לתאים להמשיך לתפקד באופן נורמלי. החוקרים מקווים כי התגלית החדשה עשויה להוביל לפריצת דרך בטיפול בילדים שנולדו עם מוטציות שונות הגורמות לחרשות.
במסגרת המחקר שנערך באוניברסיטת תל אביב הצליחו החוקרים למנוע הידרדרות הדרגתית ביכולת השמיעה של עכברים עם מוטציות גנטיות הגורמות לחרשות.
חרשות היא המוגבלות הסנסורית הנפוצה ביותר ברחבי העולם, ועל פי ארגון הבריאות העולמי ישנם כיום כחצי ביליון אנשים הסובלים מפגיעה בשמיעה ברחבי העולם.
