myotrophic lateral sclerosis (ALS) הינה מחלה דגנרטיבית, בה הנוירונים האחראים לתנועתיות נפגעים, והשליטה השרירית אובדת באופן פרוגרסיבית. הגורמים ל-ALS עדיין אינם מובנים לחלוטין, ולא קיים טיפול יעיל למצב.
המחקר החדש, שפורסם בכתב העת Molecular Cell, מספק את הראיות הראשונות לגורם אפשרי לסוג התורשתי של ALS – הצטברות של חלבוני זבל בנוירונים המוטוריים, חלבונים לא תפקודיים, המצטברים באופן שגוי, ומונעים מהתאים מלתפקד באופן תקין.
באופן ספציפי, אותם חלבונים לא תפקודיים הינם חלבונים ריבוסומליים, אשר באופן נורמלי מרכיבים ריבוזמים, מפעלים מולקולריים, האחראים על יצירת חלבונים.
לכן, המחקר מספק היפותזה חדשה על העומד בבסיס התחלואה, בכך שהוא מציע כי יש לה מקור משותף עם קבוצה אחרת של מחלות נדירות, המכונות ribosomopathies.
