משרד הבריאות: נוהל 127/04 – תנאי רישום של תכשירי ביוסימילאר – Biosimilar

רצ"ב עידכון נוהל 127 – תנאי רישום של תכשירי ביוסימילאר – Biosimilar

העדכון בתוקף מתאריך 15.7.2023

למכתב משרד הבריאות>>

באותו נושא:

מאמרים נוספים

משרד הבריאות: תזכורת לנוהל המאשר לרוקח לנפק תרופות באופן מיידי במצב המלחמה שבו אנו מצויים

07/10/2023

9:51 pm

מערכת פארמליין

ייתכן ובשל המצב יהיו מטופלים שידרשו לתרופות ולא יהיה בידם מרשם בשל קשיי נגישות לרופאי המשפחה או זמינות רופאים הנמצאים במילואים. מבקש להזכיר נוהל...

מלנומה ממאירה של העור, עדכון נתוני תחלואה ותמותה, מאי 2016

06/10/2020

2:53 pm

admin

עדכון נתוני תחלואה ותמותה, מאי 2016הרישום הלאומי לסרטן, המרכז הלאומי לבקרת מחלות, משרד הבריאות להודעה >> ...

מעמדו של "בעל הרישום" של תרופה

06/10/2020

10:01 am

admin

החקיקה הישראלית מעניקה את הזכויות והחובות הכרוכות בשיווק תרופות לגורם שהגיש את הבקשה לרישום התרופה במשרד הבריאות, הוא "בעל הרישום" של התרופה....

סיכום פעילות שנת העבודה 2019 ותכנון לשנת 2020 - העצמת הרוקח והפחתת שחיקה

06/10/2020

5:51 pm

admin

רוקחות ורוקחים שלום רב, בסקר השחיקה בקרב עובדי מערכת הבריאות שערך משרד הבריאות בשנת 2018 השתתפו 1,348 רוקחים מקופות החולים, בתי החולים ומשרד הבריאות....