נשים הסובלות מאנדומטריוזיס, מחלה כרונית הקשורה במחזור החודשי וגורמת כאבים קשים, מאובחנות באיחור בגלל מודעות נמוכה של עולם הרפואה. אפליקציה בריטית שואפת להאיץ את האבחון ולעודד מחקר של המחלה.
18 שנה, זה הזמן הממוצע לאבחון אנדומטריוזיס, מחלת כאב כרונית המאופיינת בצמיחת של רקמה הדומה לרירית הרחם במקומות מחוצה לו. מספר השנים הרב הזה נובע בעיקר ממודעות נמוכה למחלה בקרב נשים ובקרב רופאים. האבחון עצמו כרוך בפרוצדורה ניתוחית לפרוסקופית, שיקרה למערכת הבריאות וקשה רגשית למטופלת עצמה, וגם אחרי האבחון, הטיפולים שיש לרפואה להציע הם מוגבלים – ניהול של הכאב ותהליכי הדלקת, טיפול הורמונלי שמונע את המחזור, ניתוחים חוזרים להסרת הרקמה המיותרת, ובמקרים חמורים הסרת רחם, טיפול שנוי במחלוקת במקרה של אנדומטריוזיס.
בכל זאת, גם אם אין תרופה, יש חשיבות אדירה לאבחון מוקדם, לתמיכה במטופלות ולנגישות לשירותים רפואיים, אומרת שנטל בל, אחת משתי המייסדות של חברת Syrona Health הבריטית, שפיתחה אפליקציה לתמיכה במטופלות אנדומטריוזיס.
מאת: גלי וינרב
