ב־1996 מכרה ד”ר מרי שרמן לחברת ביוטק ישראלית זיכיון לפטנט על תרופה חדשנית למחלת מפרקים, שפיתחה עם בן זוגה • איך היא התגלגלה לבסוף לענקית הפארמה אמג’ן, ומדוע בגיל 84 שרמן עדיין מחפשת משקיעים לדור הבא של המוצר.
ב־2013 הסתיים בקול ענות חלושה סיפורה של חברת סביינט, שהחלה כגלגול של חלוצת הביוטק הישראלי BTG והייתה בין הראשונות (והיחידות עד היום) שקיבלו אישור FDA לשיווק תרופה חדשנית. החברה, שנסחרה בנאסד”ק, פשטה רגל בעקבות כישלון בשיווק התרופה קריסטקסה לשיגדון, מחלת מפרקים המוכרת גם כגאוט.
היום, התרופה הזאת היא סיפור הצלחה, שחמקה מהרדאר של שוק הביומד הישראלי. אפילו מי שניהלו בעבר את סביינט הופתעו כשסיפרנו להם שהתרופה נמכרת כעת במיליארד דולר בשנה על ידי חברת הענק אמג’ן
| ( | 283.61 |  |
-4.16% | ) |
. לא רק זאת, הקשר הישראלי לא באמת ניתק: חומר הגלם לתרופה מיוצר עד היום בקרית מלאכי.
ד”ר מרי שרמן, שפיתחה את התרופה יחד עם בן זוגה מרק סייפר, לא לגמרי מרוצה מסגירת המעגל הזאת. לדבריה, היא שמחה על ההצלחה הכלכלית, אך כועסת שהתרופה אינה זמינה לחולים מחוץ לארה”ב (אף לא בישראל), על המחיר הגבוה שלה, ועל כך שאין קונים לדור הבא של המוצר, שיכול לטענתה לשפר את התרופה ותרופות אחרות.
מאת: גלי וינרב
באדיבות: גלובס
