חברת Takeda יצרנית pioglitazone Hcl) ACTOS ) הוציאה הודעה בעקבות החלטת ה-FDA בנושא Avandia.
לטענת Takeda החלטת וועדת המומחים של ה-FDA מחזקת את עמדת החברה שעל אף ש-ACTOS שייך לקבוצת ה- TDs Thiazolidinediones לתרופה יש אפקט קליני שונה בגלל מבנה מולקולארי שונה.
לטענת החברה, תוצאות ניסוי Proactive מאשרות שהתכשיר אינו גורם לעליה בתמותה או אירועים קרדיווסקולריים, אחרים מ- Congestive Heart Failure) CHF ) שעליהם החברה ספקה אזהרות מאז 1999.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ יעקב רוזנפלד, רוקח ראשי קופת חולים לאומית
