הבהרה: אישור שיווק גירסה גנרית לאקטונל בארה”ב אינו תקף בישראל

חברת סאנופי אוונטיס ישראל  מודיעה כי האישור שהעניק לפני שבועיים מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק גנריקה של התרופה אקטונל בארה”ב אינו תקף בישראל.



תרופת אקטונל המקורית למניעה ולטיפול במחלת אוסטיאופורוזיס המשווקת בישראל משנת 2003  תמשיך להיות משווקת בישראל  בגרסתה המקורית עוד שנים רבות ע”י חברת סאנופי-אוונטיס.


 


אקטונל הינה תרופה מדור מתקדם המשתייכת למשפחת הביספוספונטים ומשמשת למניעה וטיפול באוסטיאופורוזיס בנשים ובגברים.



אקטונל במינון 35 מ”ג נלקחת בבליעה פעם בשבוע, מצטיינת במיעוט תופעות לוואי ובעלת השפעה מהירה .
הטיפול באקטונל מעלה את צפיפות העצם, ומפחית את הסיכון לשברים אוסטיאופורוטיים בכל אתרי השלד כבר תוך 6 חודשים.


 



הידיעה הועברה ע”י רוני בירנבוים, מנכ”ל סאנופי אוונטיס ישראל

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

ההשפעה של מזונות חריפים על בריאות המעיים

ההשפעה של אריזות פלסטיק על הרכב המזון

טפסים לבתי מרקחת

אקסטזי - סם האהבה

לילה לבן: כשהשינה בורחת

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר