ה FDA מודיע לצוות הרפואי על 35 דיווחים על הרס ונמק של סחוס (chondrolysis) בחולים שקיבלו אינפוזיה תוך מפרקית ממושכת (48-72 שעות) של מרדימים מקומיים כדי לטפל בכאב לאחר ניתוח.
החומרים שלגביהם דווחה תופעת הלוואי הם: bupivacaine, chlorprocaine, lidocaine, mepivacaine, procaine ו ropivacaine.
תופעת ה Chondrolysis אובחנה בזמן חציוני של 8.5 חודשים לאחר האינפוזיה.
החולים דיווחו על כאב במפרק, נוקשות ואיבוד יכולת התנועה כחודש לאחר הניתוח.
ב 97% מהמקרים היו אלו חולים לאחר ניתוח בכתף.
אצל יותר ממחצית החולים היה צורך בביצוע ניתוח נוסף, ובחלקם היה צורך בהחלפת המפרק.
מרדימים מקומיים מעולם לא אושרו על ידי ה FDA לשימוש במשאבות להזרקה למפרק.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- רוקחת קלינית , מרכז רפואי קפלן
