מידע חיובי עולה ממחקר המצוי ב- phase III ובוחן את התרופה lixisenatide, אגוניסט ל- GLP-1 המיועדת לטיפול בסוכרת מסוג 2. המידע מבוסס על אחד מהמחקרים המצויים ב- phase III המשתייכים לתוכנית המחקרים הקליניים GetGoal.
המחקר בן 12 השבועות כלל 361 משתתפים עם סוכרת מסוג 2. החולים שלא טופלו בתרופות להורדת רמת הגלוקוז והציגו רמות HbA1c של 7%-10%, חולקו אקראית לאחת מתוך ארבע זרועות טיפול יומיות: lixisenatide two-step titration (10 מיקרו גרם פעם ביום למשך שבוע, 15 מיקרו גרם פעם ביום למשך שבוע ואז 20 מיקרו גרם פעם ביום, 120 נבדקים). lixisenatide one-step titration 10 מיקרו גרם פעם ביום למשך שבועיים ואז 20 מיקרו גרם פעם ביום, 119 נבדקים, placebo two-step titration 61 נבדקים אוplacebo one-step titration 61 נבדקים.
החוקרים מצאו ירידה ברמות ה- HbA1c בקרב שתי קבוצות הטיפול ב- lixisenatide וזאת בהשוואה לשתי קבוצות הטיפול בפלסבו. יותר נבדקים מקבוצת ה- lixisenatide השיגו רמות HbA1c הנמוכות מ- 7% (46.5% – 52.2% למול 26.8%). כמו כן נמצא כי Lixisenatide מפחיתה את רמות הגלוקוז בצום ואת רמות הגלוקוז הנמדדות שעתיים לאחר הארוחה.
בחילות היוו את תופעת הלוואי הנפוצה ביותר והיא נצפתה בקרב 20-24% מהמשתתפים שטופלו ב- lixisenatide למול 4% מהמשתתפים שטופלו בפלסבו.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
