ה- FDA אישר את הטיפול בנוגדת הטסיות ticagrelor ,Brilinta למניעה של אוטם שריר הלב (MI) ותמותה מסיבות קרדיווסקולאריות בקרב חולים עם סינדרומים כלילים חריפים (acute coronary syndromes).
ד”ר Norman Stockbridge מה- FDA מסר בהודעה לתקשורת כי מחקרים קליניים שנערכו מצאו כי Ticagrelor יעילה יותר מ- clopidogrel ,Plavix, אך רק בקרב חולים שנטלו 75-100 מ”ג אספירין מדי יום. בהתאמה, עלון התרופה ticagrelor מכיל אזהרה המציינת כי לתרופה יעילות מופחתת כאשר היא ניטלת עם מינוני אספירין של מעל ל- 100 מ”ג.
יתר על כן, בדומה לנוגדי טסיות אחרים, עלון התרופה מכיל אזהרה כי הטיפול בה עשוי להגביר את הסיכון לדימומים.
ACS כוללים קבוצת סימפטומים – ובהם תעוקת חזה לא יציבה (unstable angina) והתקפי לב, העשויים להתרחש עקב ירידה בזרימת הדם ללב. Brilinta מונעת את יצירתם של קרישי דם ובכך שומרת על זרימת הדם בגוף ומורידה את הסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- מ.מ מנהלת בית המרקחת , בית חולים הרצפלד
