ה- NICE מבקש מידע נוסף על יחס העלות-תועלת של נוגדי קרישה פומיים המבטלים את הצורך בניטור שגרתי של החולים.
ה- NICE מסר כי טרם יחליט אם dabigatran יהפוך לזמין במסגרת ה- NHS, עליו להעריך את יחס העלות-חיסכון הנובע מביטול הצורך בניטור יכולת הקרישה של המטופלים.
חולים בפרפור פרוזדורים (AF) המטופלים ב- dabigatran לא צריכים להיות מנוטרים כחולים המטופלים ב- warfarin. כמו כן נראה כי התרופה יעילה יותר מ- warfarin למניעת שבץ, תסחיפים סיסטמיים, שבץ איסכמי ותמותה עקב מחלות בכלי הדם. התרופה הושקה בבריטניה השבוע אך ה- NICE לא יפרסם את המלצותיו הסופיות עד דצמבר.
ה- NICE מסר כי הוא מקבל את הראיות המעידות על עליונות התרופה dabigatran וכי “הנתונים החדשים חשובים ביותר לחולים בפרפור פרוזדורים.
” אך הארגון אף ביקש מיצרנית התרופה Boehringer-Ingelheim “מידע מוצק” בנוגע ליחס העלות-תועלת של התרופה. ה- NICE ביקש מהחברה לעשות שימוש בעליות נמוכות יותר מאלו שחושבו במודל המקורי של המחקר ולהתייחס לאוכלוסיית חולים מייצגת יותר של חולי ה- AF בבריטניה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
