ה- FDA הודיע כי עלון התרופה Propecia ,finasteride 1 mg המיועדת לטיפול בהתקרחות ועלון התרופה Proscar finasteride 5 mg המיועדת לטיפול ב- benign prostatic hyperplasia יעודכנו כך שיכילו רשימה של תופעות לוואי העשויות להשפיע על התפקוד המיני.
העדכונים:
• עלון התרופה Propecia יכלול הפרעות בליבידו, בשפיכה ובאורגזמה העשויות להמשך אף לאחר הפסקת הטיפול.
• עלון התרופה Proscar יכלול פגיעה בליבידו העשויה להמשך אף לאחר הפסקת הטיפול.
• שני העלונים יציינו דיווחים על חוסר פוריות או איכות זרע ירודה בקרב גברים, אשר השתפרו לאחר הפסקת הטיפול.
מה- FDA נמסר: “למרות העובדה שלא נמצא קשר סיבתי ברור בין טיפול ב- finasteride והיארעות תופעות לוואי מיניות, הדיווחים מציעים כי ישנו טווח רחב יותר של תופעות לוואי מזה שדווח בעבר.”
כאשר התרופות אושרו בשנות ה-90, עלוניהן ציינו כי יתכנו תופעות לוואי מיניות אשר חולפות לאחר הפסקת הטיפול. בשנת 2011, ה- FDA עדכן את עלוני התרופות כך שיכילו אזהרה כי הפרעות זקפה יתכנו אף לאחר הפסקת הטיפול.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
