חברת Genentech הודיעה כי הפורמולציה המלעורית של tocilizumab הציגה יעילות דומה לזו של הפורמולציה התוך ורידית, במסגרתו של מחקר שהשווה את יעילותם של השניים עבור הטיפול ב- rheumatoid arthritis ,RA.
במסגרת המחקר חולקו אקראית 1,262 חולים עם RA בינונית עד חמורה שלא הגיבה כראוי לטיפול ב- disease-modifying antirheumatic drug ,DMARD (כולל TNF inhibitors) לקבלת טיפול ב- tocilizumab מלעורי (162 מ"ג מדי שבוע) או tocilizumab תוך ורידי (8 מ"ג/ק"ג מדי 4 שבועות). המחקר החל ככפול סמיות למשך 24 שבועות ולאחריו המשיך כ- open-label (כאשר חלק מהמטופלים החליפו קבוצה).
הדיווח שפורסם לא כלל מידע אבסולוטי אך ציין כי המחקר השיג את מטרותיו הראשיות ומצא כי שני הטיפולים הציגו יעילות דומה לאחר 24 שבועות. ניתוח בטיחות מצא פרופיל בטיחות דומה לשתי התרופות, ללא כל היארעות של תופעות לוואי חדשות משמעותיות מבחינה קלינית.
מחקר נוסף שבדק את יעילות הטיפול הדו שבועי ב- tocilizumab בהשוואה לפלסבו צפוי להתפרסם מאוחר יותר השנה.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
