ה- FDA הודיע כי אישר את שיווקה של הבדיקה xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel, בדיקה בודדת המאפשרת איתור סימולטני של 11 פתוגנים נפוצים העשויים לגרום לזיהומים בדרכי העיכול (infectious gastroenteritis). מדובר בשבעה חיידקים, שני וירוסים, ושני פרזיטים.
בין היתר מסוגלת הבדיקה לאתר את נוכחותם של הפתוגנים Clostridium difficile ו- norovirus אשר יחדיו היו אחראים לשני שליש ממקרי התמותה שנגרמו עקב gastroenteritis בארה”ב בין השנים 1999 ו- 2007.
הבדיקה צפויה להאיץ את תהליך הזיהוי והטיפול בחולים, אך משום הסכנה הפוטנציאלית לתוצאות חיוביות שגויות (false-positive) ציין ה- FDA כי כל התוצאות החיוביות צריכות להיות מאושרות באמצעות בדיקות נוספות.
ה- (xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP שהינה multiplexed nucleic acid test בודקת את נוכחותם של הפתוגנים הבאים:
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
