הוועדה המייעצת ל- FDA המליצה על אישור התרופה canagliflozin, סוג חדש של תרופה המיועדת לטיפול בסוכרת מסוג 2.
חלק מחברי הפאנל הביעו בעבר חששות בנוגע לתופעות לוואי קרדיווסקולאריות העשויות להתרחש בקרב חולים עם ירידה מתונה בתפקוד הכליות.
הפאנל אינו ממליץ על התרופה לטיפול בחולים עם ירידה חמורה בתפקוד הכליות.
ה- FDA ישקול את המלצותיה של הוועדה המייעצת בבואו לבחון את ה-(New Drug Application (NDA ל- canagliflozin אשר הוגשה על ידי חברת Janssen ב- 31 במאי 2012.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine