ה- FDA מאשר את התרופה imatinib, המיועדת לטיפול בילדים אשר אובחנו לראשונה כחולים
ב- (Philadelphia positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL.
המידע הקליני התומך באישור האינדיקציה החדשה מגיע ממחקר שכלל 92 ילדים מגיל שנה ומעלה אשר היו מצויים בסיכון גבוה מאוד ללקות ב- ALL. החולים חולקו לחמש קבוצות טיפול, כאשר כל קבוצה עבורה הטיפול היה יעיל, קיבלה טיפול ארוך יותר בתרופה, בשילוב עם טיפול כימותרפי.
50 חולי Ph+ ALL טופלו ב- imatinib למשך פרק הזמן הארוך ביותר ו- 70% מהם הוסיפו לחיות ללא אירועים מיוחדים (event free survival) למשך ארבע שנים, ממצאי המחקר אף הראו כי שיעור התמותה של החולים פחת, ככול שהתארך משך הטיפול ב- imatinib (בשילוב עם טיפול כימותרפי).
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
