החברות Merck & Co ו- Bristol-Myers Squibb חתמו על הסכם במסגרתו ייבדק טיפול משולב פומי נגד hep C המיועד לנטילה פעם ביום.
הטיפול המשולב כולל שתי תרופות ניסיוניות – daclatasvir של חברת B-MS ,NS5A replication complex inhibitor ו- MK-5172 של חברת Merck ,NS3/4A protease inhibitor.
מחקר Phase II שנערך על ידי האחרונה יבחן את הטיפול המשולב בקרב חולים עם זיהומים כרוניים של HCV מגנוטיפ 1, הצורה הנפוצה ביותר של צהבת.
החברות ציינו כי הערכת בטיחות Phase I הושלמה וכי כרגע אין הסכם להמשך הפיתוח הקליני מעבר ל- Phase II.
רק בשבוע שעבר, הודיעה B-MS כי חתמה על הסכם עם חברת Vertex Pharmaceuticals במסגרתו תערוך האחרונה שני מחקרים בשילוב של VX-135 (nucleotide analogue HCV polymerase inhibitor) ו- daclatasvir.
חברת Merck עורכת גם היא מחקרי Phase II ב- MK-5172 בשילוב עם תרופות מאושרות ועם תרופות ניסיוניות אחרות.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
