Strattera של Eli Lilly הפכה לתרופה הראשונה שאושרה בבריטניה לטיפול ספציפי במבוגרים עם attention-deficit hyperactivity disorder ,ADHD.
ה- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) אישרה את השימוש בתרופה לטיפול ב- ADHD בקרב מבוגרים אך רק כאשר הסימפטומים המוקדמים, שהופיעו בגיל הילדות אושרו על ידי צד שלישי.
ההחלטה מסמלת עידן חדש בטיפול במחלה.
הבעיות באבחנת ADHD עשויות לנבוע מהיעדר הכשרה ומודעות ועקב העובדה כי מרבית הסימפטומים של ההפרעה – המאופיינים ברמות חמורות ומגבילות של היפראקטיביות, אימפולסיביות וחוסר תשומת לב – המובילים לקשיים לימודיים וחברתיים – חופפים עם הפרעות מנטאליות נפוצות אחרות, דבר המוביל לאבחנות שגויות.
מלבד היתרונות הבריאותיים לאנשים המאובחנים בזמן, חוסר טיפול במצב מוביל לנטל כלכלי וחברתי בצורת ימי מחלה, התמכרות לחומרים אסורים, תאונות והתנהגות עבריינית.
“כשני שליש מהילדים ומהמתבגרים הסובלים מ- ADHD ממשיכים לסבול מהסימפטומים גם בגיל הבגרות, ועדיין, מבוגרים רבים הנפגעים מהסימפטומים של ADHD אינם מאובחנים או מאובחנים באופן שגוי ובכך נמנע מהם טיפול מתאים.”
האישור שקיבלה Strattera, יחד עם המשך תהליך ההכשרה הניתן לצוותים הרפואיים בנוגע למצב “מייצגים צעד חיובי למניעה ולטיפול אפקטיבי ב- ADHD במבוגרים.
ה- MHRA אישרה את ההתוויה החדשה לתרופה אשר יועדה במקור לטיפול בילדים מגיל 6 ומעלה ובמתבגרים עם ADHD על סמך מידע מ- 10 מחקרים קליניים שכללו כ- 4,800 נבדקים ואשר על פי Lilly הראו הבדלים מובהקים סטטיסטית ורלוונטיים קלינית בסימפטומים כמו גם באיכות החיים של הנבדקים שטופלו בתרופה, בהשוואה לנבדקים שטופלו בפלסבו.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
