פאנל מייעץ ל- FDA המליץ על אישור התרופה הראשונה לטיפול בשלבים מוקדמים של סרטן השד (לפני הטיפול הכירורגי), כך דווח באמצעי התקשורת.
Pertuzumab (המשווקת כ- Perjeta) – הינה נוגדן מונוקלונלי, התרופה מאושרת כיום לטיפול בסרטן שד החיובי ל- HER2 ששלח גרורות.
מחקר שנערך על ידי התעשייה מצא כי נשים עם סרטן שד שטרם נותחו ואשר טופלו ב- pertuzumab, הציגו סבירות גבוהה ב- 18% להחלים לאחר 12 שבועות בהשוואה לנשים שטופלו בתרופות אחרות.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
הרצאה 1: “דלקת מסוג 2 – מה מסתתר מתחת לפני השטח?” | מרצה: ד”ר דיתי מכנס מעין || הרצאה 2: “תכנית התמיכה לחולי דופיקסנט-מעטפת התמיכה לחולה ולצוות הרפואי” | מרצה: גב' ליטל לוי || הרצאה 3: “כל מה שחשוב לדעת על ביטוחי הבריאות בישראל” | מרצה: מר ירון פאלח
הרצאה 1: “אנגיואדמה תורשתית (HAE): מאפיינים קליניים, תסמינים מרכזיים ואסטרטגיות טיפול מתקדמות” | מרצה: ד”ר שירה בנאור || הרצאה 2: “מיומנו של רוקח קליני, התערבויות רוקחיות הלכה למעשה – חלק 8” | מרצה: ד”ר חליל זחאלקה
הרצאה: “להשקיט את הסערה – מניהול אינסולין ואיזון גליקמי לרווחה מערכתית” | מרצה: ד”ר ליאת ברזילי
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
