החיסון נגד נגיף הפפילומה עשוי למנוע חלק ניכר מ- 200 מקרי סרטן צוואר הרחם שמאובחנים בכל שנה בישראל וכן כמאה מקרי תמותה מסרטן זה.
בנוסף, החיסון צפוי למנוע למעלה כ-5,000 מקרים של נגעים טרום-ממאירים בצוואר הרחם בשנה. מקרים אילו מצריכים בירור ואף טיפול נוסף שעלול אף לגרום במקרים מסוימים לפגיעה בפוריות, ומכאן שהשפעתו של החיסון צפויה תוך זמן קצר.
לאור פרסומים ודיווחים שהופיעו לאחרונה, קיים משרד הבריאות הערכה מחודשת לגבי הכללת החיסון נגד נגיף הפפילומה בשגרת החיסונים בישראל. הערכה זו כללה סקירת ספרות נרחבת, התייעצויות עם גורמי מקצוע: הוועדה המייעצת למחלות זיהומיות ולחיסונים, המועצה הלאומית לגניקולוגיה, המועצה הלאומית לבריאות האישה, האיגוד הישראלי לגינקולוגיה ומיילדות, האיגוד הישראלי לרפואת ילדים, האיגוד הישראלי לרפואת משפחה, האיגוד הישראלי למחלות זיהומיות. בנוסף נערכה התייעצות עם גורמים בינלאומיים מובילים, ונערך דיון מסכם בהנהלת משרד הבריאות.
מסקנות בירור מקיף זה הינן כדלהלן:
החיסונים נגד נגיף הפפילומה מאושרים לשימוש ב- 127 מדינות בעולם, נכללים בתכנית חיסוני השגרה של 46 מדינות, וניתנו עד היום בכ- 175 מיליון מנות. שלושה אירגוני בריאות מובילים בעולם (ארגון הבריאות העולמי – WHO, המרכז לבקרת מחלות של ארה”ב – CDC והאיגוד הבינלאומי של רופאים גניקולוגיים ומיילדים- FIGO) ערכו סיקרי בטיחות לחיסון נגד נגיף הפפילומה בחודשים האחרונים, ושלושתם אישרו את בטיחות החיסון ללא סייג.
בדצמבר 2012 פרסמו רשויות הבריאות באנגליה סיכום ארבע שנות מתן החיסון במסגרת שגרת חיסוני בית ספר ב-6 מיליון מנות, ללא דיווחים חריגים על תופעות לוואי.
בחינת הדיווחים האחרונים על תופעות לוואי, כמו גם דיווחים נוספים מהספרות הרפואית שסקרו את הנושא, העלו כי מלבד סמיכות זמנים לא נמצא בסיס אפידמיולוגי לקשר בינן למתן החיסונים וכי אילו אינם מהווים בסיס לשינוי מדיניות החיסונים.
כל האיגודים הישראליים שהוזכרו לעיל הביעו את תמיכתם בהכללת חיסון נגד נגיף הפפילומה בשגרת החיסונים בישראל.
לאור האמור לעיל, משרד הבריאות קיבל את החלטות הבאות:
1) החיסון נגד נגיף הפפילומה יכלל כמתוכנן, ובהתאם להמלצת ועדת הסל בשגרת החיסונים בישראל החל משנת הלימודים הנוכחית (2013-2014, תשע”ד).
2) הורים לתלמידות בתי הספר יקבלו דף הסבר מפורט.
3) צוותים רפואיים יקבלו הנחיות והבהרות לגבי מתן החיסון בכל גיל רלוונטי.
4) משרד הבריאות יבצע כהרגלו הערכות מצב תקופתיות בהתאם.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
