ילדים הומוזיגוטים ל- HLA haplotype – DR3-DQ2 מציגים סיכון גבוה פי 5.7 לסבול מצליאק בהשוואה לילדים עם גנוטיפ הקשור בסיכון נמוך.
מחלת הצליאק היא מחלה אוטואימונית הקשורה לנוכחותם של haplotypes ספציפיים של HLA (DR3-DQ2 ו- DR4-DQ8) על כרומוזום 6. על מנת לקבוע את הסיכון היחסי לפתח צליאק בילדים שנולדו עם ה- haplotypes הללו, ניתחו החוקרים מידע פרוספקטיבי על 6403 ילדים שנרשמו למחקר לפני גיל 4.5 חודשים.
לאחר חציון מעקב של 60 חודשים, 786 ילדים (12%) פיתחו צליאק, שהוגדרה כנוכחות קבועה של tissue transglutaminase (tTG) antibodies בבדיקות דם עוקבות שנלקחו בהפרשים של 3 חודשים לפחות. ביופסיות מהמעי הדק אישרו את האבחנה בקרב 291 מתוך 350 ילדים. סה”כ, 312 ילדים מילאו את הקריטריונים שהוגדרו במחקר לאבחנה של צליאק, רבע מהילדים פיתחו מחלה לפני גיל 3.
רמות גבוהות של נוגדנים ל- tTG נמצאו בקרב 26% מהילדים ההומוזיגוטים ל- DR3-DQ2 HLA haplotype, בהשוואה ל- 11% מהילדים עם DR3-DQ2/DR4-DQ8 haplotype. גורמי סיכון לא גנטיים לצליאק כללו – קרוב משפחה מדרגה ראשונה עם צליאק, נשים ומגורים בשוודיה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
