שני משטרי טיפול פומיים חדשים יעילים במידה רבה ונסבלים היטב על ידי החולים ב- (chronic hepatitis C (HCV, כך עולה משני מחקרים שמומנו על ידי התעשייה ופורסמו ב- Lancet.
במסגרת המחקר HALLMARK-DUAL בדקו החוקרים 24 שבועות טיפול יומי ב- daclatasvir פלוס asunaprevir בקרב כ- 640 חולי HCV עם גנוטיפ 1b אשר לא טופלו מעולם או שלא הגיבו היטב או שלא היו מסוגלים ליטול peginterferon ו- ribavirin. sustained virologic response – 12 שבועות לאחר תום הטיפול נצפתה בקרב 82%-90% מהחולים. התרופה נסבלה היטב. (עדיין לא אושר על ידי ה- FDA).
במסגרת המחקר COSMOS, כ- 170 חולי HCV גנוטיפ 1a או 1b אשר לא טופלו מעולם או שלא הגיבו היטב לטיפול ב- peginterferon ו- ribavirin חולקו אקראית לקבלת simeprevir פלוס sofosbuvir עם או ללא ribavirin, למשך 12-24 שבועות.
sustained virologic response – 12 שבועות לאחר תום הטיפול נצפתה בקרב 92% מהחולים. תוספת של ribavirin או הארכת הטיפול ל- 24 שבועות לא השפיעה על שיעורי התגובה. הטיפול נסבל היטב. (ה- FDA אישר את הטיפול ב- simeprevir וב- sofosbuvir בשלהי שנת 2013).
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
