הרגולאטורים האירופאים עוקבים אחר חבריהם מהצד השני של האוקיינוס האטלנטי ומרחיבים את אינדיקציות השימוש ב- Revlimid של Celgene, המיועדת לטיפול ב- multiple myeloma, גם עבור חולים חדשים.
ה- European Commission אישרה את הטיפול ב- (Revlimid (lenalidomide למבוגרים עם MM שלא טופלו עדיין ואינם מתאימים להשתלה. התרופה משווקת כיום בשילוב עם dexamethasone לחולים שטופלו בעבר בתרופה אחת לפחות.
החלטתו של ה- EC התקבלה מספר ימים לאחר שאישור דומה ניתן לתרופה על ידי ה- US Food and Drug Administration והיא צפויה להגביר את שיעור המכירות (המרשים גם כיום) של התרופה – $1.32 ביליון ברבעון הרביעי – עליה של 16%.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
