ה- European Commission הרחיבה את אינדיקציות השימוש ב- Xalkori (ALK) inhibitor פומי של Pfizer כך שיכללו כעת גם טיפול קו ראשון במבוגרים עם סוגים מסוימים של סרטן ריאות.
התרופה אושרה בשנת 2012 לטיפול במבוגרים שטופלו בעבר עקב ALK-positive advanced non-small cell lung cancer, הרחבת אינדיקציות השימוש בתרופה מתבססת על מחקר שהראה כי גם טיפול קו ראשון בתרופה שיפר את תוחלת החיים ללא התקדמות המחלה.
על פי תוצאות מחקר ה- Phase III, PROFILE 1014, חולים שקיבלו Xalkori (crizotinib) הדגימו חציון progression-free survival של 10.9 חודשים בהשוואה ל- 7 חודשים בקרב המטופלים בכימותרפיה. כמו כן, שיעור התגובה האובייקטיבית היה גבוה יותר בקרב קבוצת המחקר – 74% מול 45%.
המופע הגנטי קיים בכ- 5% ממקרי ה- NSCLC המופיעים בקרב חולים צעירים לא מעשנים.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
