חברת טבע נערכת לדיון של ועדה מייעצת של רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) ביום שלישי הקרוב בבקשה לאשר את שיווקה של התרופה Vantrela ER, שהיא משכך כאבים שמבוסס על חומרים אויפיואידיים. התרופה של טבע פותחה בטכנולוגיה שאמורה למנוע שימוש לרעה בחומר הפעיל בתרופה לצריכת סמים בהסנפה, הזרקה או בליעה. סוגיה זו הפכה למגיפה בארה”ב וגורמת על פי המרכז האמריקאי למניעה ולבקרה של מחלות (CDC) ל–28 אלף מקרי מוות ממנת יתר מדי שנה.
הוועדה המייעצת של ה–FDA תצביע בדרך של מענה על ארבע שאלות מרכזיות בנוגע ליכולתה של התרופה החדשה למנוע את השימוש לרעה, והאם הטענה של טבע שביכולתה לעשות כן תיכלל בתווית שעל אריזת התרופה.
מאת יורם גביזון
