הוועדה המייעצת של הסוכנות האירופית לתרופות (EMA) המליצה בסוף השבוע שעבר לאשר את השיווק של הגרסה הגנרית לתרופה Truvada שפותחה על ידי חברת מיילן . הוועדה המליצה לאשר גם גרסה גנרית של התרופה שפותחה על ידי חברת Krka מקרואטיה.
Truvada שפותחה על ידי חברת Gilead מיועדת לטיפול בזיהומים בחולי איידס. המכירות של Truvada באירופה הסתכמו ב-496 מיליון דולר במחצית הראשונה של 2016, ירידה של 14.2% בהשוואה לתקופה המקבילה ב-2015, ו-1.04 מיליארד דולר ב-12 החודשים שהסתיימו ביוני 2016.
הוועדה המייעצת של הסוכנות האירופית לתרופות המליצה גם לאשר את השיווק של הגרסה הגנרית של התרופה Viread שפותחה על ידי חברת מיילן. Viread, שפותחה על ידי חברת Gilead מיועדת לטיפול בזיהומים כתוצאה ממחלת האיידס וכן בצהבת נגיפית מסוג B. מכירותיה של התרופה באירופה הסתכמו ב-157 מיליון דולר במחצית הראשונה של 2016 – ללא שינוי בהשוואה לתקופה המקבילה ב-2015, וב-310 מיליון דולר ב-12 החודשים שהסתיימו ביוני 2016.
