ועדה של סוכנות התרופות האירופית (EMA) למוצרים רפואיים המליצה להרחיב את ההתוויה של התרופה Trisenox של טבע ששווקה עד היום כאופציה טיפולית שנייה בחולי לוקמיה מסוג APL שלא הגיבו לטיפול באמצעות רטינואידים וכימותרפיה או במקרים של הישנות המחלה לאחר טיפול מסוג זה.
הוועדה ממליצה על שימוש בתרופה במקרים שבהם חולה אובחן במחלת לוקמיה מסוג APL בדרגת סיכון נמוכה עד בינונית ובשילוב עם חומצה רטינואית. ההמלצה ניתנה לאחר שטיפול משולב באמצעות Trisenox וחומצה רטינואית הראה שיעור הישרדות כולל גבוה מאוד (99%) כמעט ללא מקרים של הישנות המחלה עד לאחר 50 חודשים מתחילת המעקב שהחל באמצע הטיפול.
מאת יורם גביזון
