FDA קיבל לבחינה את הגרסה הגנרית של טבע וסלטריון לריטוקסן

 

חברת טבע (11,660 +1.04%) ושותפתה חברת סלטריון הדרום קוריאנית עשו צעד לקראת גרסה גנרית לתרופה הביולוגית Rituxan רבת המכר בארה”ב. רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) קיבלה לבחינה את CT-P10, גרסת הביוסימיליאר (גרסה גנרית לתרופה שמיוצרת בהנדסה גנטית של תאי יוניק או חיידקים) ל-Rituxan שמיועדת לטיפול בחולי סרטן דם מסוג לימפומה שאינה הודג’קין (NHL), לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) ודלקת פרקים שגרונית. מדובר במחלה שמשפיעה על 1% מאוכלוסיית העולם, כשאחד מכל שלושה שיחלו במחלה יאבד את כושר העבודה ועד 40% מהם יפסיקו לעבוד תוך 5 שנים.

 

 

לכתבה בדה מרקר >>

 
 
מאת יורם גביזון

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

פורסמו קווים מנחים גלובליים חדשים לשיפור בטיחות השימוש ב-Clozapine

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר