כמעט כל החולים בצהבת C כרונית שטופלו ב- glecaprevir-pibrentasvir הדגימו sustained virologic response לאחר 12 שבועות של טיפול, אלו תוצאותיו של מחקר phase 3 שמומן על ידי AbbVie ופורסם ב- Lancet Infectious Diseases. הטיפול המשולב הניטל פעם ביום (שם מותג, Mavyret) אושר על ידי ה- FDA מוקדם יותר החודש לטיפול בכל הגנוטיפים של HCV.
המחקר כלל 146 מבוגרים עם HCV מגנוטיפים 1a, 1b, 2, 4, 5 או 6 ושחמת כבד ללא אי ספיקה אשר לא טופלו בעבר או שלא הגיבו כראוי לטיפולים מבוססי interferon או לטיפול ב- ofosbuvir ו- ribavirin (עם או ללא pegylated interferon). 12 שבועות מתום הטיפול, כל החולים מלבד אחד הדגימו sustained virologic response.
כ- 70% מהחולים הדגימו תופעות לוואי, מרביתן קלות (לדוגמא, עייפות). לא נצפו תופעות לוואי חמורות בקרב החולים בקבוצת המחקר.
ההודעה הועברה ע”י צוות PharmaLine
