חדשות חיוביות מכיוונה של חברת סלטריון (Celltrion) הדרום קוריאנית הפיחו מחדש תקוות בקרב משקיעי טבע בנוגע לסיכויי האישור של Ajovy, התרופה החדשה לטיפול במיגרנה. FDA הודיעה כי הוועדה המייעצת שלו בנושאים אונקולוגיים תבחן ב–10 באוקטובר את גרסת הביוסימילר (גרסה גנרית לתרופה ממקור ביולוגי) של חברת סלטריון לתרופה Rituxan, שמיועדת לטיפול בסרטני דם ופותחה בידי חברת רוש, ומכירותיה הן 6.7 מיליארד דולר ב–2018. FDA שלחה לסלטריון באפריל 2018 מכתב תגובה מלא לבקשתה לאשר את גרסת הביוסימילר לתרופה זו ולתרופה הרצפטין לטיפול בסרטן השד ובסרטן קיבה גרורתי
מאת יורם גביזון
