ה- FDA מבקש את הסרתה מהשוק של תרופת ההרזיה lorcaserin (Belviq, Belviq XR) בציינו כי היא עשויה באופן פוטנציאלי לגרום לסרטן וכי הסיכון עולה על יתרונות השימוש בה.
הבקשה עוקבת אחר הודעתה של הסוכנות מחודש ינואר, כי היא בוחנת מידע ממחקרי post-marketing שעסקו בבטיחות התרופה ואשר מצאו שיעורים גבוהים של תחלואה בסרטן – באופן ספציפי, סרטן המעי הגס, הריאות והלבלב – בקרב המטופלים בתרופה. לאורך חמש שנים, 7.7% מהמטופלים ב- lorcaserin ו- 7.1% מהמטופלים בפלסבו אובחנו עם סרטן.
על צוותי הרפואה ליצור קשר עם המטופלים ולבקש מהם להפסיק את הטיפול ב- lorcaserin ולדון עימם באפשרויות טיפול אחרות.
