ה- National Institutes of Health מדווח על תוצאותיו הראשוניות של מחקר רנדומאלי, מסוג מקרה ביקורת, מבוסס פלסבו, שבדק טיפול תוך ורידי ב- remdesivir בקרב כמעט 1100 חולים שאושפזו עקב COVID-19 ומעורבות של הריאות, כולל חולים שנזקקו לחמצן או להנשמה מכאנית.
ניתוח ביניים מצא כי פרק הזמן עד להחלמה (חציון) – כלומר, שכבר אין צורך בחמצן או אשפוז – היה מהיר ב- 31% בקרב המטופלים ב- remdesivir בהשוואה לפלסבו (11 מול 15 ימים). שיעורי התמותה היו 8.0% עם remdesivir ו- 11.6% עם פלסבו (p=0.059).
ה- FDA מתכנן להעניק לתרופה אישור שימוש בחירום.
