ניסוי פיילוט קליני, Phase IIA, שפורסם בכתב העת Nature Communications, בדק האם הוספת איבופרופן לטיפול המקובל בחולי שני סוגי שחפת עמידה ביותר – משפרת את מדדי ההחלמה.
הניסוי כלל 28 מטופלים מבוגרים, מחציתם קיבלו תרכיב אנטי שחפתי מותאם אישית בלבד (קבוצת ביקורת), ומחציתם קיבלו בנוסף400 מ”ג איבופרופן, מדי יום במשך חודשיים. המעקב נמשך כשישה חודשים.
הוספת התרופה לא שיפרה את שיעורי ההחלמה, שנמדדו באופן קליני, מיקרוביולוגי או רדיולוגי, וכ-71% משתי הקבוצות הוגדרו כבריאים בסוף המעקב. עם זאת, בקבוצת האיבופרופן נרשמה ירידה חדה יותר בסמני הדלקת בדם (כמו יחס מונוציטים-לימפוציטים) ובביטוי גנים הקשורים לכשל טיפולי. החוקרים משערים כי המינון היה נמוך מכדי לתרגם אותות אלו לשיפור קליני.
