Ranibizumab ,Lucentis® מאושרת כעת בבריטניה לטיפול בפגיעה בראיה המתרחשת כתוצאה מ- diabetic macular oedema ,DME. המינון המומלץ לאינדיקציה החדשה של התרופה הינו 0.5 מ”ג שינתנו בזריקה תוך עינית (intravitreal injection) יחידה, על הטיפול יש לחזור על בסיס חודשי עד שמושג שיפור מקסימאלי בחדות הראיה (כלומר, חדות הראיה נותרת יציבה למשך שלושה חודשים רצופים בהם ניתן טיפול ב- ranibizumab). לאחר תום הטיפול יש להמשיך ולנטר את חדות הראיה של המטופלים מדי חודש ולהתחיל שוב בטיפול באם הבדיקות מעידות על אובדן של חדות הראיה כתוצאה מ- DME.
עלון המידע המצורף לתרופה Lucentis עודכן בהתאם לאינדיקציה החדשה לשימוש.
Ranibizumab המיועדת לטיפול ב- macular oedema מצויה בתוכנית העבודה של ה- NICE (Wave 23) אשר טיוטא כללית שלה פורסמה באוקטובר 2010.
לידיעה >>
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
