וריאנטים גנטיים הקשורים עם סיכון מוגבר לפתח מחלת עורקים כלילית זוהו במסגרת ניתוח שכלל מעל ל- 100,000 נבדקים.
חוקרים בראשותו של פרופ' Hugh Watkins מאוניברסיטת אוקספורד ערכו מטא-אנליזה של ארבעה מחקרים גנטיים גדולים שבחנו את הקשר ל- coronary artery disease ,CAD. המחקרים כללו 15,420 חולים ו- 15,062 מקרי ביקורת.
צוות החוקרים מצא ראיות מעטות המעידות כי קיים קשר בין וריאנטים גנטיים וסיכון לתחלואה ובין מוצא גנטי מסוים. ממצא המציע כי ניתן לשלב את תוצאותיהם של מחקרים שונים.
פרופ' ווטקינס ועמיתיו מצאו חמישה אתרים גנטיים הקשורים בסיכון ל- CAD ומסרו כי הממצאים מאפשרים לזהות רגישות ל- CAD. ניתן להיעזר בגישה דומה על מנת לזהות הקשרים גנטיים נוספים ולשפר את הבנת המחלה. ‘הבנה טובה יותר של הוריאנטים הגנטיים העומדים בבסיסה של ה- CAD עשויה להוביל לפיתוחם של טיפולים חדשים כנגד המחלה המהווה גורם עולמי מוביל לתמותה'.
במחקר נפרד, בחנו ד”ר Heribert Schunkert ועמיתיו מאוניברסיטת Lubeck שבגרמניה 14 מחקרים גנטיים גדולים שכללו 22,233 חולי CAD ו- 64,762 מקרי ביקורת.
החוקרים מצאו 13 אתרים גנטיים חדשים (‘loci') הקשורים בסיכון מוגבר ל- CAD.
הם סיכמו: ‘הבנת המנגנונים באמצעותם אתרים אלו משפיעים על הסיכון ל- CAD תאפשר לשפר את אפשרויות המניעה והטיפול למחלה הנפוצה.'
במחקר נוסף שהובל על ידי ד”ר Qing Wang מאוניברסיטת Huazhong שבסין, נערכה השוואה גנטית שניסתה לחשוף את המוטציות הקשורות ברגישות למחלות לב כליליות. אף על פי כן הדגישו החוקרים כי יש צורך במחקרים נוספים על מנת לזהות את הוריאנטים הגנטיים המובילים לאותו סיכון מוגבר לתחלואה.
תוצאותיהם של שלושת המחקרים פורסמו בכתב העת המקוון Nature Genetics.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
