ה- FDA הודיע ליצרני תכשירים המכילים את המרכיב פרופוקסיפן על סיכון למות כתוצאה ממינון יתר של המרכיב. הארגון דורש להחמיר ולהדגיש את האזהרות לסיכון הפוטנציאלי בשימוש במינון יתר של פרופוקסיפן.
ה- FDA דורש ניסויי בטיחות שיאששו שאלות בלתי פתורות על השפעת המרכיב על הלב במינונים גבוהים מעל המינון המומלץ. כמו כן עומד ה- FDA לשתף פעולה עם מס' גורמים כדי לבחון את תדירות השימוש בפרופקסיפן במקום משככי כאבים אחרים ולבחון את פרופיל הבטיחות של המרכיב בהשוואה למשככי כאבים אחרים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
