חוקרים משבדיה פיתחו לאחרונה בדיקות מולקולאריות המסוגלות לאתר כ- 83% מהמקרים העתידיים של מחלת האלצהיימר בקרב אנשים המציגים פגיעה קוגניטיבית קלה.
מנגד הדגישו החוקרים כי כל עוד אין זה אפשרי לטפל באנשים המצויים בסיכון על מנת למנוע את הופעת המחלה, יתכן שאין טעם בשימוש רוטיני בבדיקות הללו.
הבדיקות מודדות בנוזל חוט השדרה את רמותיו של החלבון beta-amyloid-42 ואת רמותיהם הכוללות של החלבונים tau ו- p-tau.
החוקרים בחנו את רמות הסמנים הללו בקרב 750 אנשים שהציגו פגיעה קוגניטיבית קלה, 529 חולי אלצהיימר ו- 304 מקרי ביקורת מ- 12 מרכזי מחקר שונים.
אחר הנחקרים שהציגו פגיעה קוגניטיבית קלה נערך מעקב בן שנתיים וזאת עד שמצבם הקוגניטיבי התייצב או עד שאובחנו כחולי אלצהיימר.
אלצהיימר אובחן בקרב 271 מתוך 750 הנחקרים שהציגו פגיעה קוגניטיבית קלה בתחילת המחקר.
בעזרת שלושת הסמנים המולקולאריים הצליחו החוקרים לחזות את התפתחות המחלה ברגישות של 83% ובסגוליות של 88%.
החוקרים הציעו כי בהיעדר טיפול מתאים, הבדיקות יהיו יעילות ככלי לבדיקות סקר לאיתור אנשים אחריהם מומלץ לערוך מעקב קליני נוסף.
אין כיום טיפול המסוגל למנוע או לשנות את מהלך מחלת האלצהיימר ולכן ביצוע אבחנה מדויקת עשוי לסייע בתכנון אך עשוי גם להוות בשורה הרסנית לחולים מסוימים ולבני משפחותיהם.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
